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，另外两只立刻调整了位置，形成新的三角夹角。方向正好指向那个即将塌陷的孔洞位置。”
也就是说，这只生物发出了指令，其他两只接收并执行了动作。
“它们通过不同频率的能量波动传递信息。”我说，“而且能实现定向沟通。”
“关键是不能用强信号探测。”林悦提醒，“一旦开启高能波束，它们立刻停止一切活动，像是进入休眠状态。我们必须保持被动监听。”
我们决定采用低频波动关联分析法，放弃主动激发，只记录自然状态下它们的信号输出。同时让观测队员撤到安全距离，关闭所有照明和通讯设备的外部辐射源。
接下来的八个小时里，系统共捕捉到十七次有效信号序列。结合生物行为、墙体变化、晶体状态三项变量，初步归纳出三组对应关系：
短+短+长→单体移动预警（通常在位置变更前3-5秒出现）
长+短→环境异动反馈（多见于结构重组或能量涌动时）
中+中+短→群体协作启动（伴随阵型调整或共同行动）
最令人意外的是，有一次“长+短”信号发出后不到十秒，B-7-α腔室西侧墙体出现一道新裂缝，宽度恰好与之前闭合的孔洞相同。而三只生物在信号发出时，并未面向该方向，甚至没有移动趋势。
“它们预判了。”我说，“不是反应，是预测。”
林悦没说话，只是把那段数据又放了一遍。时间戳精确到毫秒：信号发出，1.8秒后岩层内部应力突增，4.6秒后表面出现裂纹。
“这意味着它们不仅能感知能量流向，还能推演结构演变。”她说，“也许……它们本身就是这套系统的组成部分。”
我没有否定。这个推测虽然大胆，但已有足够数据支撑。它们不吃不喝，不需要呼吸，靠吸收遗迹晶体存活；它们能操控微尺度能量流动，与空间脉冲同步；它们通过特定频率波动交换信息，协调行动；它们甚至能在墙体变化前做出响应。
这一切都不像外来生命闯入，倒像是原生机制的一部分。
“写报告吧。”我说，“只写事实，不加推测。”
林悦点头，开始整理文档。她将进食机制命名为“能量晶体吸收现象”，明确标注每次能量抽取的时间、强度、晶体恢复周期；将交流方式归类为“多频段能量波动信号系统”，列出三种已识别的信号模式及其对应行为反应。所有结论均附带原始数据截图和时间戳。
文件命名为《B-7-α未知生命体生
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