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0.05度。
这是个好兆头。
第一瓶药剂进入灭菌区，系统突然闪出黄标：“紫外线强度波动±0.3%”。
警报声没响，只是界面变色。这种程度的偏差不构成停机条件，但足以让人皱眉。
我立即暂停分装流程，调取前后十秒的数据流。发现波动出现在稳温层释放残余热量的瞬间，微弱的红外辐射影响了紫外灯管的电子稳定性。
“换道。”我下令，“走备用灭菌通道。”
控制室另一侧的技术员快速操作，气动阀门切换，药剂流向第二条路径。那边没有新型涂层，干扰源排除。
林悦查看质检预判模型后汇报道：“当前批次核心指标全部达标，灭菌时间延长0.8秒，不影响最终活性。”
“恢复生产。”我说。
流程重启，灌装机开始工作。每一支药剂都被注入标准剂量，封口、贴标、扫码入库，自动化流水线运转流畅。
九百九十八、九百九十九、一千。
最后一支药剂落下传送带时，系统没有弹出“生产成功”的提示，只有一行平静的文字：“流程结束。”
没人说话。
林悦看着我，眼神里有期待，也有等待确认的谨慎。我们经历过太多看似成功的假象，谁都不敢先开口。
我调出全部质检报告。九项核心检测全部合格，稳定性误差率0.07%，远低于安全红线。每一份样本都经过双重复核，数据真实有效。
“可以了。”我说。
我起身，走到主控台前，掀开防护盖，手指按住那个红色按钮。
轻微的机械声响起，整个生产基地的运行灯统一变为稳定的绿色长亮。输送带持续运转，第二批原料已经开始注入。量产模式正式开启。
“我们做到了。”我说。
林悦轻轻呼出一口气，肩膀微微放松。她低头看了眼手中的记录板，又抬头看向生产线方向，“第一批药剂正在转入恒温存储库，编号H-4201。”
李强在终端那边静默了几秒，然后说：“人类的明天，开始了。”
我没有回应这句话。它太重，不能轻易接下。
我只知道，从这一刻起，不再是试验，不再是模拟，不再是防御与修补。我们真正把一项能改变命运的技术，变成了可以复制、可以交付的东西。
大屏幕上，产线状态图一片葱绿。原料输入、合成、纯化、封装、质检、入库，六个核心模块连续运转，没有任何中断迹象。
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