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，能在检测到压力升高时自动下调功率——这说明他并非完全无视风险。
正看着，林悦去而复返。
她站在门口，手里拿着一支笔形存储器：“这是第一阶段模拟的初步代码，如果你需要提前跑一遍验证，可以用这个加载。”
我接过：“谢谢。”
她没马上走，而是看着我说：“我知道他有资源，也有推动力。但我不能看着项目走上一条可能毁掉所有人的路。”
“我明白。”我说，“所以明天的报告，必须真实、完整、经得起反复检验。”
她点头，转身离开。
我坐回位置，将存储器插入接口。屏幕上，基因链缓缓展开，蓝色光点沿着螺旋结构逐段点亮，速度缓慢而稳定。
与此同时，我同步打开了李强提交的预览文件。红色脉冲波瞬间贯穿整条序列，所有功能模块在同一毫秒内被激活，能量峰值冲破警戒线，随即被衰减算法拉回。
两种路径，两种逻辑，两种对“成功”的定义。
我关闭双屏对比，把两份文件归入待审目录。系统提示音响起，提醒距离下次任务检查还有五小时四十三分钟。
窗外夜色浓重，实验室的照明转入低功模式，只有主控区还亮着一片冷白。
我盯着屏幕右下角的时间，一分一秒地跳动。
这时，终端突然弹出一条消息：
【模拟异常：高强度编辑模式下，第37号染色体区域出现短暂信号遮蔽】
我立刻调出原始日志。
遮蔽发生在模拟开始后的第142秒，持续时间为0.07秒，位置恰好位于关键调控基因上游。奇怪的是，系统并未触发预警——因为它判定该区域当时处于非活跃状态。
但我记得很清楚，在林悦的温和方案中，这一区域是在第二阶段才被触碰的。
而现在，它提前被影响了。
我重新运行模拟，放慢十倍速。
红色脉冲波推进，整条序列剧烈震荡。在第142秒，那个位置的信号确实消失了，像是被什么东西轻轻压了一下。
就像之前检测仪上那帧扭曲的分子模型。
我暂停播放，放大局部结构。
在显微层级的视图中，那一段DNA的缠绕角度似乎比标准模型偏移了不到一度。
非常细微。
但如果这个偏移在现实中发生，可能会导致下游蛋白折叠错误。
我标记了异常点，准备加入明日评审材料。
正要
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